COZING-C320 レーザー光バイオモジュレーション療法の技術的パラメータは何ですか?

モデル名:	コジングC320
ダイオードの数:	320個のLED[ODMも可]
波長：	1050nm LED [ODM可能]
頻度：	1-20,000 Hz から調整可能
デフォルトの周波数設定:	30Hz--周波数データはディスプレイに表示されませんが、調整するためのボタンがいくつかあります。
間隔：	0-30 分調整可能
LEDの強度:	25%、50%、75%、100%（4段階）に調整可能
リモコン：	ワイヤレスリモコン
合計最大出力:	16W
単一LED最大出力:	50mWの
手術：	手動またはリモコンで制御可能

COZING-C320 レーザー光バイオモジュレーション療法の適応症は何ですか?

アルツハイマー病（AD）

慢性神経変性疾患

神経細胞の損傷、アポトーシス、神経炎症

脳の認知機能、実行機能、記憶機能の障害

COZING-C320 レーザー光バイオモジュレーション療法の利点は何ですか?

1. 波長: 1050nm

2. 調整可能な周波数範囲: 1~20,000 Hz

3.デフォルトの周波数は30Hzに設定されています。周波数は表示されませんが、ボタンを使用して調整できます。

4. 所要時間: 0～30分の間で調整可能

5. LED の強度: 25%、50%、75%、100% に調整可能で、4 つのレベルの調整が可能です。

6. ワイヤレスリモコン

7. 総最大出力: 16W

8. LEDあたりの最大出力: 50mW

9. 操作: 手動またはリモコンで制御できます。

10.ヘルメットには鼻用レーザーアプリケーターと耳用レーザーアプリケーター（リモコン制御）も付いており、治療効率を効果的に高めることができます。

COZING-C320 レーザー光バイオモジュレーション療法ディスプレイ:

COZING-C320 レーザー光バイオモジュレーション療法ヘルメットはどのように機能しますか?

近赤外線分光法は、1064 nm レーザーで治療された人間のボランティアの頭部に使用されました。その結果、レーザーエネルギー量が時間の経過とともに蓄積されるにつれて、tPBM によって治療部位の CCO 濃度 (Delta [CCO]) と酸素化ヘモグロビン濃度 (Delta [HbO]) が大幅に増加することが分かりました。
NO は主要な神経シグナル分子であり、他の機能の中でも血管拡張を引き起こす能力を持っています。血管拡張を引き起こすために、NO はまず可溶性グアニル酸シクラーゼを刺激してサイクリック GMP (cGMP) を形成します。次に cGMP はタンパク質キナーゼ G を活性化し、Ca2+ の再取り込みとカルシウム活性化カリウムチャネルの開口を引き起こします。その後 Ca2+ 濃度が低下するため、ミオシン軽鎖キナーゼはミオシン分子のリン酸化を妨げられ、血管とリンパ管の内壁にある平滑筋細胞が弛緩します。この血管拡張によって循環が改善され、パルス電磁場の場合と同様に脳の酸素化が改善されます。

COZING-C320レーザー光バイオモジュレーション療法臨床研究:

アルツハイマー病（AD）と光バイオモジュレーション療法（PBMT）

アルツハイマー病（AD）は進行性の神経変性疾患であり、認知症の主な原因で、認知症全体の約60%～70%を占めています。臨床的には、ADは認知、実行、記憶障害を特徴とし、病理学的には、βアミロイド（A）と過剰リン酸化タウタンパク質の異常蓄積を特徴とし、神経原線維変化を引き起こします。これらの病理学的変化により、AD患者は神経細胞の損傷、アポトーシス、神経炎症、脳機能低下を起こします。中国では、2020年にADおよび関連認知症の患者数が1,500万人を超え、世界全体の4分の1を占めています。さらに、ADは中国で15番目に多い死因となっています。人口の高齢化に伴い、ADが日常生活に与える影響はますます深刻になっています。現在利用可能な治療ではADの進行を止めることができず、新薬または代替療法の緊急の必要性が浮き彫りになっています。

アルツハイマー病における光バイオモジュレーション療法（PBMT）

数多くの基礎研究や動物実験を含む最近の研究では、PBMT がさまざまな経路を通じてニューロンとグリア細胞の機能を調節し、AD 動物モデルの A プラークレベルを低下させ、脳機能を回復させる神経保護効果をもたらすことが実証されています。2018 年に Blivet らは、光子場と磁場を放出する COZING-C320 装置を使用して、海馬領域に A 25-35 タンパク質を注入した AD マウスモデルの頭蓋および腹部への照射を行いました。1 日 10- 分、パルス周波数 10 Hz での照射を 8 日間連続で受けた後、AD マウスの記憶力と空間認知力が改善しました。さらに、A 1-42 とリン酸化タウタンパク質のレベルが減少し、酸化ストレスと神経炎症が抑制されました。

2019年、Tsaiらは、ADマウスを40Hzの視覚および聴覚信号のパルスで刺激すると、脳内のアミロイドプラークが大幅に減少し、認知機能が強化されることを発見しました。その年の後半、研究チームはメカニズムをさらに解明し、40Hzの光と音の信号が重要な脳領域のガンマ波周波数を高め、シナプス機能不全を軽減し、ミクログリアの炎症反応を減らし、空間学習および記憶能力を改善することを明らかにしました。しかし、Buzsákiらによる最近の研究では、40Hzの白色光がADマウスモデルの視覚皮質のガンマリズムに最小限の影響しか与えず、免疫組織化学または生体内2光子イメージングで観察されたプラーク数やミクログリアの形態に大きな変化は見られなかったという物議を醸す結果が得られました。さらに、APP/PS1マウスの電気活動を測定したところ、40 Hzの光または音の刺激は脳の深部領域にほとんど影響を与えず、海馬ニューロンのわずか7%にしか影響を与えないことが示されました。

結論

この否定的な研究は、40 Hz 感覚刺激によって誘発される固有のガンマ振動と定常振動は、異なる神経生理学的現象である可能性があることを示唆しています。したがって、AD マウスモデルにおける PBMT と 40 Hz 刺激の認知的利点をさらに調査し、これらの結果をヒト被験者の臨床研究に拡張するには、複製研究が必要です。